Les copains de Sarah

Laillya

Laillya est petite fille présentant une encéphalopathie épileptique

Sa maman a créé l'association Pas à pas avec Layllia

Notre association Les petits pas de Sarah a versé 500euros à l'association Pas à pas avec Laillya afin de les aider à financer le matériel de neurofeedback pour que Laillya en bénéficie, ainsi que les enfants du nord est de la France. En effet, tout comme notre association, Pas à pas avec Laillya prete gratuitement ce matériel de neurostimulation.

N'hésitez pas à suivre sa page facebook https://www.facebook.com/pourlaillya/ ou à visiter son site http://laillya.e-monsite.com/

Pas à pas avec Laillya,

15 rue abbé munier

54120 BACCARAT

06 77 08 45 45

laillya54120@outlook.fr

Tom

Tom est un petit garçon né le 26 Juillet 2012, présentant une maladie génétique rare entrainant une encéphalopathie épileptique

L'association Les petits pas de Sarah a versé 250euros l'association Pti Tom deviendra grand, association que sa maman a créé pour financer le matériel spécialisé et les thérapies alternatives dont Tom a besoin. Cet argent a permis la participations de Tom à un stage TalkTools, qui permettra de travailler la sphère ORL (déglutition, mastication,langage)

N'hésitez pas à le suivre sur la page facebook https://www.facebook.com/PtiTomDeviendraGrand/

Association Pti Tom deviendra grand,

75 rue saint romain 83440 broves en seillans

Wesley

Wesley est un petit garçon atteint d'une myasthénie congénitale, d'une atteinte mitochondriale et est épileptique.

L'association Les petits pas de Sarah a fait un don de 300euros pour aider ses parents à financer un stage No tube. En effet, Wesley ne se nourrissait plus que par sonde. Depuis le stage no tube en Autriche, Wesley recommence à s'alimenter par la bouche :-)

N'hésitez pas à le suivre sur sa page facebook Aimer comme Wesley:

https://www.facebook.com/Aimer-comme-Wesley-427843320635227/

Enora A, Enora T et Zoé

L'association Les petits pas de Sarah a fait un don de 250euros à l'association Enorev afin de les aider à financer la formation de thérapeutes aux rééducations neuro-motrices. Cette association aide notamment 3 petites filles merveilleuses, Enora A., Enora T et Zoé, toutes les trois sont atteintes de paralysie cérébrale, mais leur plus grand point commun est le force et leur courage ;-)

Enorev

18 rue des chartreux
31120 Roquettes

contact@enorev.fr

http://enorev.fr/

https://www.facebook.com/enorev

Lys

Lys, petite fille atteinte de la mutation du gène CDKL5, souffre aussi d'une épilepsie sévère pharmaco résistante.

Sa maman a créé une association pour aider au financement de matériels spécialisé ainsi qu'au financement de méthodes de rééducations.

L'association Les petits pas de Sarah lui a versé 250euros afin de l'aider à organiser un stage de rééducation motrice Cuevas Medek Exercices.

Nous lui avons aussi offert des séances de neurofeedback

Petite fleur de Lys: https://www.facebook.com/assopetitefleurdelys/

Livia

R.

L'association Les petits pas de Sarah a envoyé une poussette au petit R., souffrant d'une encéphalopathie épileptique sévère pharmaco-résistante, dans l'attente que ses parents choisissent la poussette médicalisée qui lui conviendra le mieux et qu'ils trouvent les financements.

Cette poussette était celle de Sarah, la petite fille pour qui l'association a été créée au départ. Maintenant Sarah va bientôt recevoir sa nouvelle poussette médicalisée, et pourra preter celle que le réseau handi-pret lui a permis d'avoir en attendant.